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Adhérer c’est tisser de la solidarité. carte credit

Toutes les informations contenues dans ce site sont le fruit de l’expérience de patients experts et des connaissances accumulées par l’association depuis 25 ans.

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Etant donné la rareté de la maladie, la prise en charge des malades est organisée autour de CENTRES DE REFERENCE Maladies Rares (CRMR) et de CENTRES DE COMPETENCE labellisés en raison de leur expertise dans cette pathologie.

  • Leur rôle est de faciliter le diagnostic et de définir une stratégie de prise en charge thérapeutique
  • Le rythme des consultations dans ces centres pour ajuster les soins en fonction de l’évolution de la maladie est annuel ou bisannuel.

 

Consultation Médecine Physique et Réadaptation (MPR) , réadaptation fonctionnelle permettent de faire le point sur les capacités motrices et sur la prise en charge du malade.

ico pdfLa lettre AFAF-CSC-ASL sur la consultation en Médecine Physique et Réadaptation.
ico pdfEnquête des Centres de Réadaptation auprés de nos Adhérents

 

Les Médecins spécialistes (Neurologue, Orthopédiste, Médecin de Réadaptation) et le Médecin de famille peuvent prendre le relais de ces centres. Ils doivent travailler en étroite collaboration.

 ico pdfFiche ORPHANET " PARAPLEGIE SPASTIQUE HEREDITAIRE" destinée aux Professionnels

 

Recommandations pour l’anesthésie d’un patient porteur d’une Paralysie Spastique Familiale

ico pdfFiche ORPHANET "Recommandations pour l'ANESTHESIE d'un Patient porteur de PSH"

Adhérer à l'ASL

"L'Union fait la Force"; Aussi, si vous êtes directement, ou indirectement, concerné par cette Maladie Rare, n'hésitez pas à nous rejoindre :

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Jean Bénard, Président

Nous contacter

Secrétaire Générale :

Laurence BENARD,
29, Rue de la Bergère
94240 L’HAY-LES-ROSES

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Vivre avec une paraplegie spastique

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