bouton adherer bouton adherer bouton faire un don2

Adhérer c’est tisser de la solidarité. carte credit

Toutes les informations contenues dans ce site sont le fruit de l’expérience de patients experts et des connaissances accumulées par l’association depuis 25 ans.

Rechercher sur le site !

 Recherche sur des Modèles Cellulaires ou Animaux

 

Cellule neuroneCellule (Neurone)

A partir des dysfonctionnements observés chez le malade et de l’identification du gène muté, les chercheurs s’attachent à décrypter au niveau moléculaire les mécanismes défectueux qui sont consécutifs à la mutation du gène.

Dans ce but, ils réalisent des « modèles » biologiques de la maladie mimant les dysfonctionnements observés chez les malades :

  1. D’abord sur des cellules

  2. Puis sur de petits organismes au développement rapide : insecte (mouche drosophile), poisson (zèbrafish),
    poissonPoisson Zébre (zèbrafish),


    moucheMouche Drosophile
    Mouche du vinaigre

    (Drosophila Melanogaster)

  3. Enfin sur des animaux (souris, rat, porc etc……).

Sourie  Souris

Dans l’organisme choisi, les chercheurs soumettent le gène responsable à des manipulations opposées : tantôt son invalidation, tantôt sa surexpression.

Ces expérimentations permettent de définir le mécanisme en cause dans la maladie et ses composants moléculaires pour in fine proposer des traitements sur ces modèles.

Si ces traitements corrigent le dysfonctionnement au sein du modèle alors une recherche clinique peut être proposée chez l’homme malade, sous la forme d’un essai thérapeutique.                                                    

Voir l'onglet suivant  Recherche Clinique = Recherche sur l’Homme

 

Pour mieux comprendre les recherches effectuées au sein des laboratoires, les écoles de l’ADN  proposent  des ateliers scientifiques. Il existe plusieurs Écoles de l’ADN :Dunkerque, Evry, Angers, Poitiers, Grenoble, Nîmes, Marseille, Saint Denis de La Réunion. Elles sont ouvertes sur inscription à un large public dont les associations de malades.

Fédération Francophone des Ecoles d'ADN

Adhérer à l'ASL

"L'Union fait la Force"; Aussi, si vous êtes directement, ou indirectement, concerné par cette Maladie Rare, n'hésitez pas à nous rejoindre :

carte credit Paiement en ligne sécurisé

Télécharger le Bulletin d'Adhésion : Adhérer à l'Association.

Jean Bénard, Président

Nous contacter

Secrétaire Générale :

Laurence BENARD,
29, Rue de la Bergère
94240 L’HAY-LES-ROSES

Contact

Livret

Vivre avec une paraplegie spastique

Book Fondation

TÉLÉCHARGER (2.88MO)

© 2024 Strumpell-Lorrain France
Site réalisé par CED-WEB
Back to Top

En visitant ce site, vous acceptez l'utilisation de cookies afin de vous proposer les meilleurs services possibles. En savoir plus