Adhérer c’est tisser de la solidarité.

Toutes les informations contenues dans ce site sont le fruit de l’expérience de patients experts et des connaissances accumulées par l’association depuis 25 ans.

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Soutien de l’ASL-HSP France aux Equipes de Recherche Françaises

Depuis sa création en 1992, l'ASL-HSP France s’est rapprochée des Cliniciens et des Chercheurs français travaillant sur les HSP.

L’Association ASL-HSP France soutient financièrement le réseau SPATAX, et les Equipes de recherche Françaises

Un Appel d’offre (AO) est lancé chaque année par l’Association

  • Les projets des chercheurs ayant répondu à AO sont évalués par un Conseil Scientifique (CS). Ce Conseil est commun à 3 associations de maladies concernées par les dégénérescences spino-cérébelleuses : l’AFAF (Ataxie de Friedreich), CSC, Connaitre le Syndrome Cérébelleux (Ataxies cérébelleuses) et l’ASL-HSP France

  • L’avis du CS est soumis au vote du Conseil d’Administration de chaque association

  • Les équipes bénéficiaires ont été celles du Dr HAZAN (Université Pierre & Marie Curie, Paris), des Drs STEVANIN, DÜRR, MOCHEL et des Prs DÜRR et BRICE Pr (ICM), Hôpital Salpêtrière, Paris) du Pr Cyril GOIZET (Hôpital Pellegrin, Bordeaux) et du Dr Andrea BURGO (Université d’Evry)

ico pdfComposition du conseil scientifique 2016

Chaque année les chercheurs viennent exposer leurs travaux lors de la journée d’information qui suit l’Assemblée générale de l’association.

Le compte rendu de leur présentation est rapporté dans la revue SPASTIC.

En 2017 deux projets de recherche sont soutenus par l’ASL-HSP France

  • Dr Andrea BURGO (Université d’Evry Val d’Essonne): «Role of Spastin in the shape, dynamics and functions of endoplasmic reticulum»

  • Pr Cyril GOIZET (Hôpital Pellegrin de Bordeaux) : “Screening of a FDA-approved drug Library on SPG31 Yeast model and validation of beneficial effects on SPG31 patients fibroblasts “

 ico pdf“projets de recherche soutenus par ASL en 2017“

En 10 ans (2007-2017)

267 000 Euros provenant des adhésions, des dons et des actions régionales,

ont été versés par l’ASL-HSP France aux équipes de recherche françaises travaillant sur les HSP.

Adhérer à l'ASL

"L'Union fait la Force"; Aussi, si vous êtes directement, ou indirectement, concerné par cette Maladie Rare, n'hésitez pas à nous rejoindre, télécharger le Bulletin d'Adhésion : Adhérer à l'Association.

Jean Bénard, Président

Nous contacter

Secrétaire Générale :

Laurence BENARD,
29, Rue de la Bergère
94240 L’HAY-LES-ROSES

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